Wer sind wir
Die französische Vereinigung von Crigler-Najjar wurde von und für Patienten und Familien von Patienten erstellt.
Die Crigler-Najjar-Krankheit wird durch einen Mangel an einem Enzym in der Leber verursacht. Es handelt sich um eine äußerst seltene genetische Störung, etwa 1 von 1.000.000 Geburten.
Die Phototherapie ist eine Behandlung mit großen Geräten, die blaues Licht mit einer bestimmten Wellenlänge streuen, um Bilirubin abzubauen.
Trotz der extremen Seltenheit dieser Krankheit wird an einigen Patienten eine europäische klinische Studie CureCN unter der Leitung von Généthon durchgeführt.
In diesem Abschnitt ist keine Übersetzung verfügbar. Abschnitt nur in Französisch!