L’association
L’Association Française de Crigler-Najjar (AFCN), déclarée en Sous-Préfecture d’Antony le 20 octobre 2003 sous le n° 14111627 et publiée au journal officiel du 15 novembre 2003, a pour but de :
- faire connaître la maladie de Crigler-Najjar, maladie génétique extrêmement rare
- apporter une aide tant morale que matérielle et financière aux malades atteints par cette maladie, ainsi qu’à leurs familles
- briser leur isolement, permettre leur rencontre
- établir un réseau d’échanges entre les familles de malades, les médecins, les chercheurs et d’autres associations, tant en France qu’avec l’étranger, afin d’avancer dans la connaissance et le traitement de cette maladie
- financer toute recherche allant dans le sens de l’amélioration de la vie des malades ou de leur guérison
L’ AFCN est régie par la loi 1901 et à ce titre à but non lucratif.
Une association de malades et familles de malades
- créée pour et par les malades et familles de malades
- une équipe dirigeante active et motivée, tous les membres œuvrent de manière bénévole
Présentation de l’AFCN
Vidéo de présentation de l’Association Française de Crigler-Najjar réalisée par la filière de santé G2M en collaboration avec l’AFCN.
Une association très proche de ses adhérents, qui s’informe, se forme et informe
- soutien, conseils
- permanence téléphonique
- rencontres
- un bulletin d’information périodique
- des espaces privés pour échanger, s’informer :
- un groupe Facebook privé
- un espace adhérent privé sur le site internet avec tous les documents utiles
- participation à de nombreuses réunions et congrès
Une association qui aide les malades et leur famille
- aides diverses, matérielle, administrative etc …
- amélioration de la photothérapie en vue d’une meilleure qualité de vie des malades en attendant la mise au point d’un traitement par thérapie génique ou autre
Conceptrice et éditrice de documents utiles aux malades et familles
- bulletins d’information périodiques
- carte de soins en collaboration avec le Centre de Référence (format portefeuille)
- carte d’urgence (format Carte Bancaire avec flash code pour les urgentistes)
- livret « la maladie de Crigler-Najjar expliquée aux jeunes enfants »
- a collaboré à la conception du document mis en ligne sur Orphanet Urgence pour les recommandations concernant la maladie de Crigler-Najjar
Qui porte la voix des malades et défend leurs intérêts
- intervention auprès des CPAM, MDPH
- travail avec le Ministère de la Santé (HAS, CEPS) pour l’écriture d’une nouvelle nomenclature de remboursement par la Sécurité Sociale
Présente, impliquée et reconnue au sein d’instances nationales
Une association qui, suscite, finance et collabore à la recherche, qui s’engage dans des projets innovants
L’association a su trouver et motiver des entreprises pour travailler à ses côtés.
- amélioration de la photothérapie
- a initié, collaboré et financé la conception et les essais cliniques d’un prototype innovant de photothérapie par fibres optiques
- partenaire du projet européen de thérapie génique mis au point par Généthon
Une association récompensée Prix d’honneur accompagnement Handicap. (D&O)
Présente sur le net et les réseaux sociaux
Présente à l’international et très sollicitée de l’étranger
- a développé un réseau international de familles, associations, médecins, chercheurs, scientifiques, entreprises, pour avancer vers l’amélioration de la qualité de vie des malades et familles et la guérison
- permanence téléphonique en 3 langues étrangères : anglais, turc, arabe,
- très sollicitée par des familles et médecins à l’étranger
- engagée dans un projet d’aide transméditerranéen
- travail en collaboration avec les associations Crigler-Najjar à l’étranger
Une marraine et des parrains
Découvrir les parrains de l’association.
Adhérer à l’association
Vous êtes malades ou familles de malade et vous souhaitez adhérer à l’association, contactez nous.
Nous soutenir / nous aider
Grâce à vos dons, nous pouvons continuer à réaliser nos objectifs. (cliquez sur l’image pour télécharger le formulaire)
Merci d’avance.
Vous pouvez aussi nous aider en diffusant la plaquette de l’association autour de vous.
(cliquez sur l’image pour télécharger la plaquette)
Remerciements
Un grand merci à tous ceux qui nous soutiennent par leurs dons ou manifestations à notre profit.
Sans vous rien ne serait possible.