من نحن
تم إنشاء جمعية Crigler-Najjar الفرنسية من قبل المرضى وعائلاتهم ومن أجلهم.
ينتج مرض كريغلر-نجار عن نقص إنزيم في الكبد ، وهو اضطراب وراثي نادر للغاية ، ما يقرب من 1 من كل 1،000،000 ولادة.
العلاج بالضوء هو علاج يستخدم الضوء الأزرق لتحلل البيليروبين الموجود على سطح الجلد فقط (لا يعالج بعمق).
على الرغم من الندرة الشديدة لهذا المرض ، تجري تجربة سريرية أوروبية بقيادة جينيثون على عدد قليل من المرضى.
لا توجد ترجمة متاحة في هذا القسم. قسم باللغة الفرنسية فقط!